(以下文章轉載自羅慧夫顱顏基金會 - 網址 http://www.nncf.org/ )

羅慧夫醫師(Dr. Samuel Noordhooff) 自 1959 年由美國抵達台灣至今四十多年來， 他在這塊土地上，寫下的生命意義的認知與闡釋，是第一個加護病房，灼傷中心、唇顎裂顱顏中心、自殺防治中心的成立者，更在 1989 年十二月他繼續其醫療理念，捐款三百萬台幣成立羅慧夫顱顏基金會。

基金會立案資料:

民國79年1月4日(1990年)地方法院 正式立案通過登記字號：法人登記第59冊第21，22 頁第1437。

直屬行政院衛生署管轄.

我們的宗旨

我們的使命

提供先天性顱顏患者暨家庭生理、心理、社會專業化服務，推廣大眾教育，促進相關研究，提升服務品質，樹立良好形象。

我們關心的對象

先天性頭顱及顏面異常或發育不良者如唇顎裂、小耳症、顏面神經纖維瘤及其它顱顏畸形。

服務範圍

• 協助病患獲得整體醫療。
• 輔導成立顱顏患者及家屬聯誼自助團體。
• 宣導推廣、大眾教育，以接納患者。
• 協助相關學術研究，以提昇醫療水準。

提供的服務

• 專業社工師提供諮詢
• 醫療／車馬費補助
• 免費資源索取：
• 新生兒禮袋（唇顎裂專用奶瓶、奶嘴）
• 衛教影帶與手冊
• 顱顏會訊
• 義工媽媽連絡網
• 定期舉辦醫療講座、聯誼活動、推廣研討會
• 舉辦新生入學前準備訓練、兒童人際關係訓練夏令營
• 提供心理諮商協談、兒童遊戲治療、團體治療
• 舉辦青年患者成長營
• 校園推廣及大眾教育
• 國際合作

社工師提供的服務

• 醫療諮詢
• 心理諮商會談
• 對親職教養態度的建議
• 輔導成立患者/家屬聯誼團體及自助團體以增進心理社會適應
• 聯誼團體：
• 得福家庭聯誼會（北/中/南）
• 得福青年俱樂部（北/中/南）
• 小耳症家長聯誼會
• 自助團體：
• 士林區自助團體（北部，唇顎裂家庭）
• 文山區自助團體（北部，唇顎裂家庭）
• 桃園區自助團體（北部，唇顎裂家庭）
• 板橋區自助團體（北部，唇顎裂家庭）
• 宜蘭區自助團體（小耳症家庭）
• 台南區自助團體（南部，唇顎裂家庭）
• 高雄區自助團體（南部，唇顎裂家庭）
• 小耳症自助團體（南部，小耳症家庭）
• 社會資源的連結及運用
• 經濟評估與補助
• 舉辦醫療講座、聯誼活動
• 提供兒童遊戲治療、入學前準備訓練、團體治療、兒童人際關係夏令營

醫療補助之申請

• 補助對象：
  唇顎裂、小耳症暨其他顱顏患者，無年齡限制，以中低收入及經濟困難者為優先補助對象。
• 申請時間：
  在接受治療、手術完成後半年之內提出申請
• 申請方式：
  向就醫醫院之社工室或社服課提出申請，由社工師評估後，轉介至羅慧夫顱顏基金會審核。
• 需準備的資料及證件如下：
• 醫療收據正本（半年內有效）
• 醫師開立之診斷證明書（三個月內有效）
• 全戶戶口名簿影本一份
• 提供相關財務證明，如薪資單或存摺影本

車馬費補助之申請

• 補助對象：
  前往北部醫學中心門診之唇顎裂暨顱顏患者，居住在新竹以南、花東地區、離島偏遠等地，以中低收入及經濟困難者為優先補助對象。
• 申請時間：當天就診繳費之後
• 需準備的資料如下：
• 交通工具之票根或購票證明
• 當日就診之醫療收據
• 特別注意事項：每次申請，以兩次為限，每次最高補助二位大人。

衛教影帶及手冊

• 唇顎裂照顧須知光碟：
  按照患者年齡分為產前、0~3個月、3個月~1歲、1~5歲及5~17歲等五階段，介紹各階段所需要的治療照顧資訊。
• 唇顎裂 100問：
  將唇顎裂患者在治療過程中最關心、常問的問題彙集並邀請相關醫療專業人員為您回答解惑。
• 小耳症Q&A：
  將小耳症相關的外耳重建、聽語治療、半邊小臉症、親子教養及社會資源等資訊集結成冊，內容十分詳盡實用，可幫助您對小耳症有完整的認識。

我們相信，生命的不完美，可以用愛彌補。

我們不只要治療生理的疤痕，還要治癒心理的疤痕。